Il charity program

Il charity program

08-09-2019

 Il progetto UltraRoma è sport, ecostenibilità, inclusione e rivolge al sociale uno dei suoi punti focali. Questo il chairity program che si può sostenere anche solo condividendo la mission di queste realtà virtuose.

 

"La Magia di un Respiro"

La fibrosi cistica è una malattia genetica degenerativa che non ha cura, e per questo ancora mortale. È una malattia invisibile che toglie lentamente ed inesorabilmente il Respiro. L’obbiettivo della nostra associazione "La Magia di un Respiro" è supportare emotivamente ed economicamente la difficile quotidianità di chi è affetto da questa patologia e delle loro famiglie. Taglia il traguardo insieme a Noi e dona un Respiro in più #teamfibrosicistica #lamagiadiunrespiro. Vogliamo arrivare alla meta “a pieni polmoni” con il tuo aiuto. Porta insieme a te la Magia #lamagiadiunrespiro FATTI MANCARE IL FIATO MA NON FAR MAI MANCARE IL RESPIRO. Per info: https://www.facebook.com/lamagiadiunrespiro/   -   Per le donazioni: IBAN: IT37T 01030 39551 000063297158    PayPal: lamagiadiunrespiro@gmail.com

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“Non Basta Un Sorriso A.P.S.”

Progetto Miliki, Latte in Polvere. Non Basta Un Sorriso A.P.S. è un’Associazione che opera, in Italia e nella Repubblica Democratica del Congo. L’obiettivo è quello di salvare la vita a bambini malnutriti e dar loro un’istruzione ed una chance di vita diversa. Nasce quindi il progetto “latte in polvere” da somministrare ai bebè, evitando loro la morte (si stima che ogni anno nel Paese muoiano 554.000 bambini sotto i 5 anni) e crescerli in salute, introdurli nelle nostre scuole e curarli grazie al nostro Pronto Soccorso, inaugurato a luglio di quest’anno. Costo annuale per salvare un neonato: 336,00$ ovvero 305,00€. 50 bebè costo totale: 15.250 €. Per info: www.nonbastaunsorriso.org - info@nonbastaunsorriso.org - https://www.facebook.com/NonBastaUnSorrisoOnlus/www.nonbastaunsorriso.org - Youtube: https://www.youtube.com/c/NonBastaunSorrisoOnlus. Per donazioni: Iban: IT95X0637025300000010001975

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"A.P.E. ODV"

L'A.P.E. ODV è un'Associazione Nazionale di Pazienti che opera in regime di volontariato e organizzata in gruppi regionali. Fare informazione per creare consapevolezza! Per una patologia di cui non si conoscono le cause e per la quale non esistono cure definitive né percorsi di prevenzione, è importante giungere presto ad una diagnosi certa. Obiettivo dell’APE è diffondere l'informazione a donne, familiari, personale sanitario e Istituzioni, sensibilizzando l’opinione pubblica, con tavoli informativi, convegni e corsi di formazione. Nel 2018 l’APE è stata la prima associazione in Europa a partecipare alla prima conferenza di sensibilizzazione sull’endometriosi in Parlamento Europeo. Per info: https://www.apendometriosi.it. Per donazioni: Banca Popolare Emilia Romagna c/c intestato a: Associazione Progetto Endometriosi c/c numero 1664579 ABI 05387 – CAB 12802 – Cin Q  IBAN IT88Q0538712802000001664579

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